Conversamos con Paula Aroca, mamá de Gael sobre la presentación del programa provincial de Fisura Labio Alvéolo Palatina que fue sancionado por la Legislatura Provincial, a partir de un Proyecto de Ley presentado por el diputado Darío Menna. Establece que la atención deberá ser brindada por los hospitales regionales y zonales, con la creación de equipos interdisciplinarios.
“Hace un año nos propusimos metas y encontramos que necesitábamos más cosas para nuestros hijos, así nace el proyecto a través de un contacto conseguimos el proyecto del Diputado Victoria que por falta de quorum se calló, luego tuvimos la oportunidad hablar con el Diputado Menna quien nos acompaña en el proyecto con algunos ítems agregados al original” señaló Paula en la mañana de LU14.
En el marco de una nueva sesión ordinaria de la Legislatura Provincial, se sancionó este jueves una Ley que crea el Programa Provincial de Asistencia Integral a Pacientes con Fisura Labio Alvéolo Palatina – malformación cráneo facial congénita – con el objeto principal de promover e intervenir en promoción, prevención, detección, diagnóstico, tratamiento, control, rehabilitación, seguimiento y educación sanitaria.
A instancias del diputado por el Pueblo de Río Turbio, Darío Menna, también esta norma genera un protocolo para “los procedimientos para el tratamiento, seguimiento y rehabilitación de las fisuras de labio y paladar, aplicables y adaptables a cada uno de los pacientes portadores de FLAP”; “estandarizar los criterios de captación, tratamiento, seguimiento y rehabilitación de FLAP”; “educar y apoyar a los padres y/o cuidadores en el manejo de las personas con estas patologías”; “asegurar la accesibilidad a la asistencia pre y post quirúrgica y la rehabilitación postquirúrgica”; como así también “capacitación continua del equipo interdisciplinario, asistir y participar de congresos y capacitación en instituciones de nivel regional, nacional o internacional”, entre otros. Según se detalla en el comunicado del Bloque FPV.
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